Ejenta

Une phrase pour présenter

Ejenta est une plateforme de soins intelligente et connectée destinée aux établissements médicaux, aux assureurs et aux projets de recherche. Elle collecte en continu des informations grâce à des appareils de santé, des capteurs environnementaux, des dossiers médicaux électroniques et des applications pour patients, afin d’aider les équipes à assurer une surveillance à distance, à détecter les anomalies, à fournir un soutien personnalisé et à coordonner les soins.

Présentation des outils

Ejenta a été développé par Ejenta, Inc. de San Francisco, aux États-Unis. Son produit ne vise pas à créer un chatbot de santé général accessible au grand public, mais plutôt des solutions de gestion de la santé à distance organisées par des prestataires de soins médicaux, des compagnies d’assurance ou des projets de recherche.

La plateforme utilise des agents intelligents pour apprendre les données individuelles et les schémas quotidiens, émettre des signaux lorsque de nouvelles mesures s’écartent de la ligne de base, et présenter les informations pertinentes aux patients et à l’équipe soignante. Les paramètres de surveillance réels, les seuils, les équipements, les règles d’intervention ainsi que le compte sont généralement configurés par les organismes partenaires.

Composition du produit

Fonction principale

Connecter les appareils de santé aux capteurs

L’application Impact peut se connecter à des balances, des tensiomètres et des glycémomètres pris en charge, ainsi qu’aux données Health d’Apple. Les projets institutionnels peuvent également combiner des dispositifs portables, des capteurs environnementaux et d’autres données du IoT ; la liste précise des dispositifs doit être confirmée avant le déploiement.

Intégration des dossiers médicaux électroniques

La positionnement public d’Ejenta inclut l’apprentissage de l’état des patients à partir des dossiers médicaux électroniques et des appareils connectés, permettant ainsi de relier les mesures domestiques continues aux informations cliniques existantes au sein du même cadre de soins. Le fait de prendre en charge un système de documentation, une norme d’échange ou des champs spécifiques doit être confirmé par l’acheteur lors de l’évaluation technique.

Apprentissage de base individuel

Les agents intelligents apprennent des modèles personnels en se basant sur les données continuellement entrantes, au lieu de classer tous les individus dans le même seuil fixe. Une ligne de base personnalisée peut aider les équipes à détecter des changements relatifs, mais elle reste sujette aux erreurs d’équipement, aux données manquantes et aux biais du modèle.

Détecter les anomalies et prédire la détérioration de la santé

La plateforme est utilisée pour détecter les anomalies et identifier à l’avance d’éventuelles détériorations de la santé, fournissant ainsi aux équipes soignantes des indices pour une évaluation plus approfondie. Les prédictions constituent des informations complémentaires et ne sont pas équivalentes à un diagnostic, à une décision thérapeutique ou à une alerte provenant d’un appareil médical.

Rappels au patient et soutien comportemental

Les agents intelligents peuvent interagir avec les utilisateurs, fournissant des rappels et un soutien en matière de mesures, d’exécution de plans et de comportements sains. Le contenu des rappels, leur fréquence, les canaux de communication ainsi que les règles de mise à niveau doivent être définis en fonction des objectifs du projet et des préférences du patient.

Collaboration de l’équipe soignante

Le système transforme les données familiales dispersées en informations exploitables, et permet aux soignants, aux patients et à l’équipe du projet de rester en contact. L’organisation doit encore définir qui consulte les signaux, dans quel délai il faut répondre, quand contacter le patient et quand le transmettre au personnel clinique.

Agent intelligent local

Dans la recherche en médecine spatiale pour 2025, Ejenta combine des équipements médicaux et des capteurs d’environnement avec des agents intelligents fonctionnant dans un environnement spatial local. Cette approche vise la recherche en médecine autonome dans des conditions de retards de communication, et ne peut pas être considérée comme une capacité diagnostique déjà disponible pour le grand public.

Entrée et sortie

Flux de travail des soins à distance

1. Les établissements de santé ou les assureurs déterminent d’abord le groupe cible, les objectifs de soins, les critères d’inclusion et les responsabilités cliniques.
2. L’équipe du projet choisit les appareils pris en charge, les champs de données, les applications pour patients et l’étendue de l’intégration des dossiers médicaux électroniques.
3. L’organisation crée ou attribue un compte Ejenta et explique aux membres l’utilisation des données, les modalités de communication ainsi que les procédures en cas d’urgence.
4. Le patient installe l’application Impact, se connecte à son compte du programme et connecte, selon les instructions, la balance, le tensiomètre, le glycémomètre ou Apple Health.
5. Les équipements et applications envoient continuellement des données autorisées ; la plateforme établit une base de référence individuelle et met en œuvre la logique de surveillance configurée pour le projet.
6. Lorsqu’un écart, une absence de mesure ou un signal de risque est détecté, le système affiche des informations aux personnes désignées ou déclenche un processus de communication.
7. Le personnel soignant revoit l’histoire médicale, les valeurs initiales et l’état du patient avant de décider s’il convient de donner des rappels, de planifier un suivi, de procéder à une orientation vers un autre spécialiste ou d’autres mesures.
8. L’équipe du projet examine en permanence les faux positifs, les faux négatifs, les délais de réponse, le niveau d’implication des patients, les pannes du matériel et les résultats cliniques.

Guide d'utilisation de l’application Impact

Commencer à utiliser

1. Vérifier que l’on a été inclus dans un établissement médical, un plan d’assurance ou un projet de recherche, et disposer d’un compte Ejenta valide.
2. Installez Impact by Ejenta sur des appareils Apple compatibles, et ne le confondez pas avec d’autres applications de tiers ayant un nom similaire.
3. Lisez les informations sur le projet, les conditions de l’application mobile et la politique de confidentialité, afin de confirmer la portée des données et les canaux de communication.
4. Connectez-vous avec les identifiants fournis par l’institution et configurez un verrouillage sécurisé du dispositif ainsi qu’un mot de passe pour le compte.
5. Associez les balances, tensiomètres ou glycémomètres pris en charge selon les instructions du projet.
6. Si vous souhaitez utiliser les données de santé Apple, autorisez uniquement les catégories réellement nécessaires au projet.
7. Effectuer une mesure de test pour confirmer que les valeurs, le temps et l’identité du dispositif sont correctement synchronisés.
8. Savoir à qui s’adresser en cas de lectures anormales, de pannes techniques et d’urgences médicales.

Mesures quotidiennes et vérifications

1. Effectuer les mesures à des moments et dans des conditions similaires aux exigences du projet, afin de réduire les différences de posture, d’alimentation et d’équipement.
2. Avant soumission, vérifiez si les lectures sont manifestement dues à une erreur de manchette, de test, d’écran de balance ou de connexion.
3. Vérifiez les enregistrements et les rappels dans l’application ; si des éléments manquent ou sont dupliqués, synchronisez à nouveau en temps opportun.
4. Une fois averti, agissez conformément au plan de soins ; ne modifiez pas la prescription vous-même en vous basant sur les indications de l’algorithme.
5. Signalez les symptômes, les problèmes d’équipement et les anomalies par le biais des canaux de communication ou téléphoniques prévus par le projet.
6. En cas d’urgence médicale, utilisez directement les services d’urgence locaux, sans attendre de réponse par l’application.

Tutoriel de déploiement institutionnel

Mener des essais à petite échelle

1. Choisir un scénario de surveillance à distance ayant des limites cliniques claires, des responsabilités bien définies et permettant une vérification manuelle.
2. Définir les critères d’inclusion et de sortie, le matériel nécessaire, la fréquence des mesures, les seuils d’anomalie et les voies de mise à niveau.
3. Effectuer une évaluation de la confidentialité, de la sécurité, des risques cliniques, de l’accessibilité et de la communication éclairée avec les patients.
4. Vérifier la conception intégrée des dossiers médicaux électroniques, de l’identité, de la logistique des équipements, des messages et des files d’attente de soins.
5. Utiliser des patients représentatifs pour tester le couplage des appareils, la déconnexion, les lectures erronées et les alertes répétées.
6. Évaluer les prototypes en fonction de la précision, du temps de réponse, de la charge pour les patients, du volume de travail clinique et des coûts.
7. On n’élargit la population et l’étendue de l’automatisation que lorsque le processus manuel est stable et a atteint les normes prévues.

Concevoir une réponse aux exceptions sécurisée

1. Classer les problèmes de qualité du matériel, les avertissements généraux, les vérifications cliniques et les événements urgents en différentes priorités.
2. Définir pour chaque type de signal le rôle de réception, le délai de réponse, les personnes de remplacement et les voies d’évolution.
3. Permettre au personnel de voir en même temps les mesures originales, l’heure, les tendances récentes et le contexte clinique nécessaire.
4. Définir la suppression, la fusion et la confirmation secondaire pour les signaux continus, répétitifs ou conflictuels.
5. Conserver les enregistrements d’audit relatifs à la couverture manuelle, aux raisons du traitement, aux résultats des contacts et aux conclusions finales.
6. Évaluer régulièrement les faux positifs, les faux négatifs et les différences de performance entre les différents groupes de population à l’aide d’événements confirmés.

Technologie d’agent intelligent Brahms

Brahms Agent Language est un langage orienté agents utilisé pour construire des systèmes distribués intelligents, appartenant à l’approche des architectures de croyances—désirs—intentions et cognitives. Les agents peuvent percevoir leur environnement, maintenir des croyances, exécuter des actions et échanger des messages avec d’autres agents.

Brahms est lié à la plateforme de santé commerciale Ejenta, mais les deux ne sont pas identiques. L’environnement de développement Brahms est destiné à la recherche et aux applications d’agents intelligents, tandis qu’Impact s’adresse aux patients dans le cadre de projets institutionnels.

Demande d’essai Brahms

1. Déterminez d’abord s’il s’agit de modélisation académique, de prototypes d’agents intelligents ou d’un système commercial destiné à être mis en production.
2. Soumettez une demande de licence via l’interface des développeurs d’Ejenta, en indiquant avec précision l’organisation, l’usage et l’environnement.
3. Lire la licence d’essai de 90 jours pour confirmer les limites telles que usage unique, non-production, non-transférable et non-rélicenciable.
4. Installer un environnement de développement sur l’ordinateur d’évaluation isolé, sans intégrer le logiciel d’essai dans les services en production.
5. Utiliser un petit modèle de proxy pour valider la logique de croyances, d’activités, de messages et de perception de l’environnement.
6. Décider d’arrêter, de désinstaller avant la fin de la période d’essai, ou de négocier une licence de production avec Ejenta.

Frontières de la coopération en matière de technologie et de recherche chez NASA

Le site officiel d’Ejenta indique que sa plateforme est basée sur une technologie d’agents intelligents autorisée à être utilisée par la NASA, ces agents étant depuis longtemps employés dans les scénarios de contrôle des missions de la Station spatiale internationale. Le site précise également qu’il existe entre Ejenta et la NASA une relation de licence mutuelle liée à Brahms.

Les travaux en médecine spatiale en 2025 ont consisté en des tests de soutien à la prise de décision clinique menés en collaboration avec l’équipe d’IA du programme de recherche humaine de NASA et TRISH. Le prototype n’a pas utilisé d’informations de santé personnelles, ni servi à prendre des décisions en situation réelle ; à l’époque, NASA étudiait encore les limites de ses capacités et les meilleures pratiques.

À qui s’adresse-t-il

• Établissements de santé : pour organiser de manière claire le suivi des équipements domestiques, les cohortes de soins et les processus de suivi au sein de la population.
• Organismes d’assurance maladie : mise en œuvre de programmes de soins connectés aux membres et de gestion des populations à haut risque.
• Équipe de gestion des soins : transformer les mesures continues et les signaux anormaux en tâches de vérification manuelle exécutables.
• Centre médical universitaire : recherche sur la surveillance à distance, la participation des patients et les soins assistés par des agents intelligents.
• Gouvernement et équipes de recherche aérospatiale : Évaluation du soutien fourni par les données de santé locales dans des environnements à communications limitées.
• Patients déjà inscrits au projet : ils se connectent à l’appareil via l’application Impact et soumettent leurs informations de santé selon le calendrier prévu.
• Développeurs de systèmes multi-agents : Demande de licence Brahms pour l’évaluation des agents cognitifs et des systèmes distribués.

Scénarios d'utilisation typiques

• Permettre aux personnes nécessitant une surveillance continue, comme celles atteintes d’insuffisance cardiaque, de soumettre à domicile des données telles que le poids et la pression artérielle.
• Lorsqu’une déviation des tendances individuelles est détectée, les membres sont placés dans la file d’attente pour réexamen par le personnel soignant.
• Envoyer aux patients des rappels concernant les mesures, l’utilisation du matériel, la mise en œuvre du plan et le suivi.
• Associer les données des appareils connectés aux dossiers médicaux existants pour réduire la compilation manuelle.
• Évaluer l’impact des projets de surveillance à distance sur le volume de travail infirmier, le niveau d’implication et les coûts globaux.
• Simuler, dans un environnement de recherche, la collaboration entre des agents intelligents locaux et des équipements médicaux ainsi que des capteurs environnementaux.
• Utiliser Brahms pour construire des modèles d’agents capables de créer des environnements perceptibles, de maintenir des croyances et de communiquer entre eux.

Avantages du produit

• Intégrer l’utilisation par le patient, les appareils de connexion, les dossiers médicaux et la coordination des soins dans une même approche de télémédecine.
• L’apprentissage de référence individuel peut compléter les méthodes de surveillance traditionnelles qui ne reposent que sur des seuils fixes.
• Les agents intelligents non seulement génèrent des analyses, mais peuvent également participer aux rappels, à la communication et au suivi des workflows.
• Impact prend en charge les appareils de mesure courants de la santé familiale ainsi que l’écosystème Health d’Apple.
• Brahms propose des voies de développement spécialisées pour les architectures multi-agents et cognitives.
• Le contrôle des missions de la NASA et la recherche en médecine spatiale fournissent un cadre technique pour les environnements distants complexes.
• Les projets d’entreprise peuvent être conçus en fonction de groupes spécifiques, d’équipements et de processus de soins, plutôt que d’être des applications universelles destinées à tout le monde.

Restrictions d'utilisation et précautions

• Ejenta n’est pas un prestataire de services médicaux agréé, et la plateforme ainsi que l’application ne peuvent pas remplacer les conseils, le diagnostic ou le traitement d’un médecin.
• Bien qu’Impact puisse être téléchargé gratuitement, il faut disposer d’un compte Ejenta, et il est généralement nécessaire de rejoindre d’abord un projet institutionnel.
• Le site officiel ne divulgue pas de forfaits standard, le coût par patient, le coût des équipements ni le prix d’exécution.
• Les lectures des appareils peuvent être influencées par le port, la posture, la calibration, le niveau de batterie, la connexion et les manipulations du patient.
• Les prédictions et les signaux anormaux peuvent présenter des faux positifs, des faux négatifs ou des biais de population, et doivent être vérifiés par du personnel qualifié.
• L’application n’affiche actuellement que l’anglais ; il n’est pas possible de supposer qu’une interface chinoise est disponible.
• Les messages d’application ordinaires, les e-mails et les SMS ne conviennent pas pour gérer les urgences médicales.
• Les clauses de mobilité autorisent l’utilisation d’e-mails non chiffrés ou de messages texte dans certaines communications liées aux soins ; les établissements doivent évaluer le risque d’exposition d’informations sensibles.
• Le soutien à la prise de décision clinique en médecine spatiale reste en phase de recherche et de test, et ne peut pas être présenté comme une fonction clinique commerciale.
• La licence d’essai de Brahms est uniquement destinée à l’évaluation et ne peut pas être utilisée pour la production, les services externes ou pour déduire que le logiciel est open source.
• La politique de confidentialité est en vigueur depuis 2016, et les conditions relatives aux appareils mobiles ont été mises à jour pour la dernière fois en 2020 ; les acheteurs doivent demander des documents plus récents sur la sécurité et la confidentialité.

Prix et achat

Au 22 août 2026, le site officiel d’Ejenta ne divulgue pas de forfaits fixes pour la plateforme de surveillance à distance, ni de prix par membre ou de frais de mise en œuvre. Pour les solutions professionnelles, il est nécessaire de contacter l’entreprise afin d’obtenir un devis en fonction du public cible, des équipements, des intégrations, des processus de soins, du support et de l’étendue de la recherche.

Le fait que l’application soit téléchargeable gratuitement ne signifie pas que le matériel, les services de soins ou les projets institutionnels soient gratuits. Avant d’acheter, il convient de vérifier le coût total du matériel, de la logistique, du soutien aux patients, de l’intégration, de la formation, des licences, de la maintenance et de l’exportation des données.

Liste de demande de prix pour les entreprises

1. Décrire la maladie ou le groupe cible, le nombre prévu de membres, la région et la durée du projet.
2. Listez les appareils à connecter, les champs Health d’Apple et les systèmes d’historique médical électronique.
3. Déterminer qui est responsable de l’activation du compte, de la livraison du matériel, de la formation des patients et du support technique.
4. Exiger une séparation des frais de licence de la plateforme, par membre, par équipement, pour la mise en œuvre, l’intégration et le support continu.
5. Demander si les règles d’anomalie, la configuration du modèle, la file d’attente manuelle et les flux de travail personnalisés sont facturés séparément.
6. Vérifier la disponibilité du service, les heures d’assistance, les procédures de dégradation en cas de panne et les engagements en matière de reprise après sinistre.
7. Prévoir l’exportation des données, la suppression, le retrait des équipements et la désactivation du compte à la fin du contrat.

Plateforme de support

La boutique d’applications Impact affiche actuellement une interface en anglais, fait 218,1 MB et exige que l’utilisateur dispose déjà d’un compte Ejenta. L’état de téléchargement gratuit indiqué dans la boutique ne concerne que le coût d’installation et ne signifie pas que n’importe qui puisse s’inscrire et l’utiliser librement.

Confidentialité, sécurité et conformité

Ejenta gère les informations de santé, les coordonnées, les identifiants de compte, les données des appareils, le contenu des communications et les historiques d’utilisation. L’étiquette de confidentialité de la boutique d’applications d’Impact indique que les données liées à l’identité peuvent inclure des informations de santé, le nom, l’adresse e-mail, le numéro de téléphone et les interactions avec les produits.

La politique de confidentialité officielle définit certaines informations de santé comme des informations de santé protégées et mentionne les droits prévus dans le cadre américain de protection des informations de santé. Cette politique seule ne permet pas de conclure que chaque service, chaque client ou tout flux de données est automatiquement conforme à une réglementation donnée.

• La politique de confidentialité peut concerner le nom, l’adresse e-mail, le numéro de téléphone, le compte, l’adresse, la date de naissance, les données physiques, les résultats d’examens, ainsi que les informations relatives aux prestataires de soins de santé et à l’assurance.
• Les services peuvent obtenir des données à partir d’applications, de sites web et de dispositifs tiers autorisés par l’utilisateur.
• Les conditions relatives aux appareils mobiles mentionnent l’identification du dispositif, l’état du téléphone, la localisation, Bluetooth, les données d’autres applications et les autorisations de services réseau.
• Les autorités affirment qu’elles ne loueront ni ne vendront d’informations personnelles, mais peuvent divulguer les informations nécessaires aux prestataires pour des services, des recherches, du marketing, le traitement des données et l’évaluation de leur utilisation.
• Certains prestataires peuvent se trouver dans d’autres pays, et l’institution doit identifier les sous-traitants réels ainsi que les itinéraires transfrontaliers.
• Les utilisateurs peuvent demander une mise à jour de leurs informations via leur compte ou les canaux d’assistance ; l’ancienne politique stipulait que les demandes d’accès seraient traitées dans un délai de 30 jours.
• Les messages texte et certains e-mails peuvent ne pas être chiffrés ; il ne faut pas envoyer par ces canaux des détails de santé sensibles inutiles.
• Les établissements de soins de santé doivent demander la structure de sécurité actuelle, les rapports d’audit, les accords avec les partenaires commerciaux, ainsi que les documents relatifs à la conservation des données, à leur suppression et à la réponse aux incidents.
• Lors de la sortie du projet, il convient de vérifier que les données du système principal, des sauvegardes, du cache des équipements, des résultats d’analyse et des systèmes tiers ont été traitées conformément aux accords.

Étapes d’évaluation de la sécurité des établissements médicaux

1. Décrire le flux de données complet entre les patients, les équipements, les applications, la plateforme Ejenta, les dossiers médicaux et le personnel soignant.
2. Distinguer les informations personnelles, les informations de santé protégées, la télémétrie des appareils, les communications et les données de recherche déidentifiées.
3. Demander la politique de confidentialité actuelle, les conditions mobiles, les sous-traitants, l’emplacement des données et les informations sur les contrôles de sécurité.
4. Vérifier le chiffrement de la transmission et du stockage, la gestion des clés, l’authentification, les principes du moindre privilège et les journaux d’audit.
5. Procédures de désactivation du compte de test, de retrait du patient, de perte du dispositif, de traitement des données erronées et d’intervention en cas d’événement de sécurité.
6. Préciser dans le contrat les rôles des données, la durée de conservation, la preuve de suppression, les délais de notification et les limites de responsabilité.

API, SDK, GitHub et open source

À la date de vérification, le site officiel d’Ejenta ne propose pas de catalogue d’API pour une plateforme de santé moderne destinée au grand public, de tarifs pour ces interfaces, ni de console de développement permettant une inscription directe. Les capacités d’intégration entreprise doivent être confirmées lors d’une évaluation commerciale et technique.

L’environnement de développement Brahms dispose d’une licence pour les développeurs et de documents historiques, mais il ne s’agit pas d’un SDK open source. Le contrat d’essai limite la modification, la redistribution, le reverse engineering ainsi que l’utilisation en production ; par conséquent, la plateforme Ejenta, les applications Impact ou Brahms ne peuvent pas être qualifiées de logiciels open source.

Informations de base

Indice de recommandation

Le score de recommandation est de 4,1 sur 5. Ejenta relie les appareils domestiques, les applications pour patients, les dossiers médicaux, la surveillance personnalisée et les flux de travail infirmiers, et convient aux organismes disposant de capacités claires en gestion clinique et en gestion de projets.

Les principaux défauts sont le manque de tarification transparente, d’interfaces pour les plateformes de santé, d’architecture de déploiement et de matériel de sécurité actuel ; de plus, Impact n’est pas une application grand public accessible par inscription individuelle. Les achats médicaux devraient d’abord faire l’objet de tests pilotes à petite échelle afin de valider la fiabilité des équipements, la charge de travail du personnel, les biais des modèles et les résultats réels des soins.

Questions fréquentes

Qu’est-ce que Ejenta ?

Ejenta est une plateforme de télémédecine et de soins connectés à destination des établissements, qui permet de transformer les appareils domestiques, les dossiers médicaux et la communication avec les patients en informations pouvant être examinées par l’équipe soignante.

Les utilisateurs ordinaires peuvent-ils l’utiliser directement ?

En général, il n’est pas possible de s’inscrire seul à un service complet. L’application Impact exige un compte Ejenta déjà existant, qui est généralement fourni par des établissements médicaux partenaires, des plans d’assurance ou des projets de recherche.

L’application Impact est-elle gratuite ?

La boutique d’applications indique une téléchargement gratuit, mais cela ne signifie que pas de frais de téléchargement. Le fait que les appareils, les services de soins, les services institutionnels et les licences de plateforme soient payants dépend des programmes auxquels l’utilisateur participe.

Quels appareils de santé sont pris en charge ?

La description officielle de l’application mentionne clairement les balances, les tensiomètres et les glycémomètres pris en charge, ainsi que la possibilité de se connecter à Apple Health. Les marques, modèles et disponibilité par région doivent être confirmés par l’équipe du projet.

Ejenta diagnostique-t-elle automatiquement les maladies ?

Il ne faut pas l’interpréter de cette manière. La plateforme peut détecter les anomalies et prédire les risques, mais elle affirme clairement ne pas fournir de conseils médicaux, de diagnostics ou de traitements ; la décision finale doit être prise par un professionnel de la santé qualifié.

Peut-on gérer les urgences médicales ?

Impact n’est pas un service d’intervention d’urgence. En cas de situation médicale urgente présumée, il convient de contacter immédiatement les services d’urgence locaux, sans attendre une application, un message texte ou un message de soins.

Comment Ejenta facture-t-elle ?

La plateforme d’entreprise n’a pas de prix standard public ; il est nécessaire de contacter le service des ventes pour obtenir un devis sur mesure. Le devis doit généralement être établi en fonction de la taille de l’équipe, du matériel, des intégrations, de la mise en œuvre, du support et de la durée du projet.

Est-ce que le chinois est pris en charge ?

La page de l’application Impact dans la boutique d’applications indique actuellement uniquement en anglais ; aucune interface en chinois n’a été constatée. Avant de la déployer auprès du public chinois, l’institution doit tester la traduction, la lisibilité et le soutien aux patients.

Y a-t-il une API ?

Le site officiel ne divulgue pas de catalogue d’API ni de tarifs pour des plateformes de santé pouvant être enregistrées librement. Les entreprises qui souhaitent se connecter à des dossiers médicaux électroniques, des systèmes d’identification, des systèmes de soins ou des plateformes de dispositifs doivent définir les interfaces, les mécanismes d’authentification, les quotas et le niveau de support lors de la phase d’achat.

Ejenta est-elle open source ?

Pas de code source ouvert. La plateforme Ejenta et l’application Impact sont des produits commerciaux propriétaires. Bien que Brahms dispose de documents de développement et d’une licence d’essai, le logiciel d’essai est également soumis à des restrictions strictes imposées par une licence propriétaire.

Qu’est-ce que Brahms ?

Brahms est un langage d’intelligence artificielle orienté agents, utilisé pour construire des systèmes distribués intelligents capables de percevoir, de maintenir des croyances, d’exécuter des activités et de communiquer entre eux. Il est lié à la plateforme de santé Ejenta, mais n’est pas l’application patient Impact.

Brahms peut-il être utilisé à des fins commerciales ?

Non. La licence d’essai public est valable 90 jours et ne convient qu’aux tests et évaluations en environnement mono-ordinateur ; elle n’est pas autorisée pour une utilisation en production ou la fourniture de services à des tiers ; une autorisation distincte est nécessaire pour une utilisation commerciale.

NASA a-t-elle certifié les produits médicaux Ejenta ?

On ne peut pas le formuler de cette manière. Ejenta dispose de technologies d’agents intelligents de la NASA ainsi que d’un contexte de collaboration ; le soutien à la prise de décisions cliniques en médecine spatiale fait encore l’objet de tests de recherche, ce qui ne signifie pas que la NASA a certifié l’ensemble de ses produits médicaux.

Comment les données des patients seront-elles traitées ?

Les services peuvent traiter des informations de santé, des coordonnées, des données relatives aux appareils et aux applications, ainsi que des enregistrements de communications et d’utilisation, et peuvent partager les données nécessaires avec des prestataires agréés. Les établissements et les patients doivent se référer aux contrats en vigueur, aux informations sur le projet et aux documents relatifs à la vie privée pour connaître les utilisations réelles, les règles de conservation et de suppression des données.

Résumé

Ejenta convient mieux d’être comprise comme une infrastructure de soins connectés au niveau institutionnel, plutôt qu’une application de santé indépendante destinée au grand public. Elle transforme les mesures effectuées à domicile en un suivi continu et en un processus collaboratif de soins, grâce à Impact, aux dispositifs connectés, aux dossiers médicaux et aux agents intelligents.

Lors du choix d’Ejenta, il convient de placer la responsabilité clinique, la fiabilité du matériel, la disponibilité pour les patients, la sécurité de la confidentialité, les capacités d’interface et le coût total d’acquisition dans le même cadre d’évaluation. Les antécédents de NASA et Brahms confèrent une reconnaissance technique, mais les prototypes de recherche, les environnements de développement sous licence et les services médicaux officiels doivent être évalués séparément.