脈絡洞察AIGC是什麼
脈絡洞察AIGC是面向生命科學企業的知識管理與內容生成平台。
它屬於脈絡慧牘體系,不是面向患者提供診斷或治療建議的問診工具。
產品定位
| 項目 | 說明 |
|---|---|
| 目標行業 | 製藥、醫療器械和生命科學相關企業 |
| 核心基礎 | 企業多模態內容與智慧知識庫 |
| 核心流程 | 知識管理、生成、問答、審核和發布 |
| 使用部門 | 市場、醫學、數位化、銷售和合規團隊 |
| 交付方式 | 產品試用、演示、企業專案及訂製服務 |
主要功能
- 統一管理企業多模態內容資產。
- 自動為知識內容生成業務標籤。
- 根據標題和關聯文件生成內容大綱。
- 基於大綱自動組合生成PPT。
- 透過對話生成可編輯圖文內容。
- 對單個文件執行一鍵摘要和翻譯。
- 對文獻、PPT和音視頻進行問答。
- 為回答提供知識庫證據。
- 自動拆解內容並生成審核批注。
- 檢測廣告法相關違禁詞和自定義規則。
- 連接創作人與審核者協作流程。
- 結合HCP標籤進行個性化內容分發。
企業級智慧知識庫
知識庫是生成、問答和審核的事實基礎,也是項目品質的關鍵。
- 接收文獻、PPT、圖文和音視頻資料。
- 對內容進行解析、標籤化及統一管理。
- 按部門、產品、疾病和用途劃分權限。
- 記錄內容版本、來源和有效時間。
- 透過業務反饋持續維護標籤和關聯。
- 為後續生成和審核提供可追溯依據。
知識庫建設教學
- 確定業務目標、首批場景和責任部門。
- 盤點文獻、指南、培訓和行銷內容。
- 確認每份資料的權利、版本和有效期。
- 去除重複、過期和無法驗證的檔案。
- 建立疾病、產品、受眾和渠道標籤。
- 配置查看、編輯、生成和審批權限。
- 用真實問題測試檢索和證據返回。
- 建立更新、失效和錯誤反饋流程。
- 上線前完成醫學、法務和安全驗收。
- 持續監控知識覆蓋和使用效果。
多模態內容支援
| 內容類型 | 常見用途 | 處理重點 |
|---|---|---|
| 醫學文獻 | 問答、摘要和證據引用 | 版本、研究設計和結論邊界 |
| PPT | 頁面重用、生成和審核 | 元素、備註和圖表來源 |
| 圖文資料 | 行銷與患者教育內容 | 文字、圖片和聲明 |
| 音視頻 | 專家內容和會議資料 | 轉寫、授權和上下文 |
| 結構化數據 | 標籤與業務分析 | 字段口徑和訪問權限 |
智慧大綱生成
用戶輸入標題、選擇需求和關聯檔案後,系統生成可編輯的內容大綱。
- 先明確受眾、渠道和內容目的。
- 僅關聯與任務直接相關的檔案。
- 要求每個核心結論綁定證據。
- 人工調整結構、重點和表達順序。
- 刪除知識庫未支援的推斷。
- 確認後再進入PPT或圖文生成。
全智能PPT生成
確認大綱後,平台拆解關聯文件並組合新舊頁面與元素生成PPT。
- 選擇已審核的大綱和關聯資料。
- 指定用途、頁數、語言和受眾。
- 選擇企業預設的PPT模板。
- 生成後逐頁核對醫學資訊和數據。
- 檢查圖表、圖片和參考資料。
- 補充必需聲明和適用範圍。
- 提交醫學、法務和合規審批。
- 通過後再用於內部或外部傳播。
對話式圖文生成
圖文模組把知識庫內容重組為更靈活的文章、物料或溝通內容。
| 輸入 | 作用 | 注意事項 |
|---|---|---|
| 圖文大綱 | 控制結構和重點 | 需人工確認 |
| 關聯文件 | 提供事實和素材 | 只用有效版本 |
| 受眾與渠道 | 調整語言和格式 | 遵守渠道規則 |
| 企業模板 | 保持品牌一致 | 不得替代合規審查 |
一鍵摘要
一鍵摘要用於快速了解單個檔案的核心資訊與結構。
- 摘要前確認文件是否完整。
- 區分研究目的、方法、結果和結論。
- 保留樣本量、終點和限制條件。
- 不要把作者結論擴大為普遍事實。
- 關鍵數據返回原文逐項核對。
一鍵翻譯
平台支援單個檔案的中西文翻譯,亦可在對話中翻譯部分段落。
- 建立藥物、疾病和終點術語表。
- 保留劑量、單位、縮寫和數字。
- 對表格、腳注和圖注單獨檢查。
- 由雙語醫學人員複核關鍵內容。
- 翻譯不改變原文證據等級。
多模態智慧問答
用戶可針對單個檔案或整個知識庫提問,並查看回答對應的內容證據。
| 問答範圍 | 適合問題 | 風險控制 |
|---|---|---|
| 單個檔案 | 摘要、定位和術語解釋 | 核對原文段落 |
| 多個檔案 | 比較研究或版本 | 標明差異和適用範圍 |
| 全知識庫 | 跨資料檢索和匯總 | 限制權限與時間範圍 |
| 音視頻 | 查找觀點和會議內容 | 核對轉寫和說話人 |
證據溯源
回答和審核批注可關聯知識庫中的來源文件,便於人員返回原文複核。
- 查看證據是否支持當前結論。
- 檢查引用是否遺漏限制條件。
- 確認文件版本和生效日期。
- 區分內部資料、公開文獻和專家觀點。
- 記錄最終採納或駁回的理由。
關於AI幻覺
平台透過限制模型圍繞企業知識庫回答和生成,旨在降低無依據內容。
知識庫約束無法保證絕對無錯,醫學內容仍可能因檢索、解析或理解偏差而出錯。
- 知識庫本身可能過期或存在衝突。
- 模型可能引用正確資料但作出錯誤歸納。
- 表格、圖像和音視頻解析可能失去細節。
- 沒有證據時應拒答或轉人工。
- 高風險內容必須由專業人員複核。
智慧審核
智慧審核會拆解內容、匹配知識庫和規則,並生成可定位的批註與證據。
- 審核本地上傳文件。
- 審核平台生成的線上PPT。
- 識別廣告法相關違禁詞。
- 應用企業自訂審核規則。
- 為每條批注附加溯源文件。
- 點擊批註定位對應內容版塊。
- 把結果交由審核人員二次複核。
智能審核使用教學
- 選擇當前有效的知識庫和審核規則。
- 上傳本地檔案或選擇線上PPT。
- 確認產品、受眾、渠道和地區。
- 啟動內容拆解、事實比對和規則檢測。
- 逐條查看批注、證據和定位位置。
- 區分事實錯誤、風險提示和格式問題。
- 由醫學、法務或合規人員作出決定。
- 修改後重新審核並保存版本記錄。
- 完成正式審批後才能發布或分發。
違禁詞與自訂規則
| 規則類型 | 用途 | 局限 |
|---|---|---|
| 廣告法違禁詞 | 發現絕對化與風險表達 | 語境仍需人工判斷 |
| 產品資訊規則 | 核對適應症、劑量及聲明 | 必須使用最新獲批資訊 |
| 渠道規則 | 適配不同傳播平台 | 平台規則會更新 |
| 企業規則 | 落實內部政策和品牌要求 | 需要持續維護 |
| 證據規則 | 要求結論綁定來源 | 不能判斷全部證據品質 |
團隊協作
平台將創作和審核放在同一流程中,減少文件在多個系統間往返。
- 為創作者、審核者及管理員配置不同權限。
- 記錄內容、批註、修改和審批版本。
- 對高風險修改設定重新審批。
- 保留發布版本與證據快照。
- 避免使用共享帳號繞過責任追蹤。
適用部門
| 部門 | 典型用途 |
|---|---|
| 市場部 | 內容規劃、物料重複使用和個性化傳播 |
| 醫學部 | 文獻處理、醫學問答和內容審核 |
| 數位化部 | 平台、數據和全渠道能力建設 |
| 銷售部 | 獲取經批准的客戶溝通內容 |
| 合規人員 | 規則、證據和審批流程管理 |
| IT與數據團隊 | 身份、介面、安全與資料治理 |
HCP內容分發
內容審批後,可結合HCP標籤匹配受眾興趣並進行個性化觸達。
- 標籤來源和用途必須合法透明。
- 只使用完成審批的內容版本。
- 根據渠道限制控制展示範圍。
- 監控觸達、內容與客戶反饋指標。
- 不要把模型推薦當作醫學判斷。
- 定期評估標籤偏差和錯誤關聯。
資料安全與權限
- 對醫學、行銷及個人數據進行分類與分級。
- 按角色和業務需要授予最小權限。
- 敏感數據在入庫前脫敏或匿名化。
- 記錄下載、生成、審核和分發操作。
- 確認外部模型和服務的資料處理邊界。
- 制定備份、恢復、洩露和停服預案。
- 合同中寫明數據歸屬與退出處理。
價格與採購方式
以下資訊核驗於2026年8月31日,官網沒有公開標準套餐金額。
| 採購項 | 價格狀態 | 主要影響因素 |
|---|---|---|
| 產品許可 | 按企業方案報價 | 用戶、模組和使用範圍 |
| 知識庫建設 | 按數據規模報價 | 遷移、解析、標籤和治理 |
| AIGC能力 | 按方案確認 | 模型、用量和生成場景 |
| 智慧審核 | 按規則與流程報價 | 規則、證據和審批複雜度 |
| 系統集成 | 按接口報價 | 身份、內容和業務系統數量 |
| 訂製與服務 | 按項目報價 | 開發、培訓、運維和服務等級 |
最終費用、部署、稅費、驗收及服務承諾以正式報價與合約為準。
申請試用與演示
- 整理企業背景、部門和目標場景。
- 準備脫敏後的代表性內容樣本。
- 申請產品試用或演示。
- 要求廠商用真實任務展示完整流程。
- 記錄生成、問答、審核和溯源效果。
- 評估安全、介面、權限和運維要求。
- 形成試點範圍、指標、預算和時間表。
- 試點通過後再擴大採購範圍。
採購驗收指標
| 指標 | 驗收方法 |
|---|---|
| 檢索準確性 | 使用已知答案的真實問題測試 |
| 證據支持率 | 檢查答案是否被引用內容直接支持 |
| 拒答能力 | 測試無資料、衝突和過期資料 |
| 審核召回 | 用已標註風險樣本測試 |
| 誤報率 | 統計無問題內容被標記比例 |
| 權限隔離 | 跨部門和跨產品越權測試 |
| 性能穩定性 | 併發、延遲和故障恢復測試 |
| 可審計性 | 核對版本、日誌和審批記錄 |
API與開源情況
| 項目 | 當前公開狀態 | 說明 |
|---|---|---|
| 標準化企業接口 | 官方內容管理資料提及 | 範圍和權限按項目確認 |
| 公開開發者文件 | 暫未發現 | 未提供自助接入資料 |
| 公開API價格 | 暫未公開 | 計入企業方案與合約 |
| 完整平台源碼 | 未開源 | 未發現可確認的官方倉庫 |
接入外部大模型和提供企業接口,不代表脈絡慧牘平台本身開源。
使用限制
- 產品不面向患者提供診斷或治療建議。
- 知識庫約束不能絕對消除生成錯誤。
- AI審核不能替代醫學、法務和合規審批。
- 知識過期會直接影響問答和生成品質。
- 個性化分發需遵守數據與行銷規則。
- 價格、部署和接口需要項目級確認。
常見問題
脈絡洞察AIGC適合哪些企業?
適合藥企、器械及其他生命科學企業的市場、醫學、數位化、銷售與合規團隊。
脈絡洞察AIGC能生成哪些內容?
可基於企業知識庫生成可編輯大綱、PPT和圖文,並支援摘要與翻譯。
脈絡洞察AIGC支援醫學文獻問答嗎?
支持,可對文獻、PPT和音視頻等資料問答,並返回知識庫證據。
AI內容審核可以代替人工審批嗎?
不能,系統用於發現風險並提供證據,最終仍需醫學、法務或合規人員決定。
脈絡洞察AIGC可以避免AI幻覺嗎?
知識庫約束有助於降低風險,但無法保證絕對無錯,重要結論必須返回原文核查。
脈絡洞察AIGC多少錢?
官網未公開標準套餐,費用按許可、知識庫、模型、審核、集成和服務方案報價。
脈絡洞察AIGC是開源平台嗎?
不是,目前未發現完整平台的官方開源倉庫,企業接口也不代表產品開源。
桂公網安備45132202000164號