Insights in AIGC

Einblick in die Strukturen von AIGC – Was ist das?

ContextInsight AIGC ist eine Plattform für die Wissensverwaltung und Inhaltsgenerierung, die sich an Unternehmen aus den Lebenswissenschaften richtet.

Es gehört zum System „Mai Luo Hui Du“ und ist kein Diagnose- oder Behandlungsberatungstool für Patienten.

Produktpositionierung

Hauptfunktionen

• Zentrale Verwaltung der multimodalen Inhaltseigentümer eines Unternehmens.
• Erstellt automatisch Geschäftslabels für Wissensinhalte.
• Erstellen Sie einen Inhaltsschlüssel auf der Grundlage des Titels und der zugehörigen Dokumente.
• Erstellung von PPTs durch automatische Kombination auf Basis des Overviews.
• Durch Dialoge werden bearbeitbare Text- und Bildinhalte erstellt.
• Einfache Zusammenfassung und Übersetzung für einzelne Dateien.
• Fragen und Antworten zu Literatur, PPTs sowie Audio- und Videomaterialien.
• Bieten Sie Beweise aus der Wissensdatenbank zur Beantwortung.
• Inhalt wird automatisch zerlegt und Prüfkommentare erzeugt.
• Erkennung von verbotenen Begriffen im Zusammenhang mit dem Werbegesetz sowie benutzerdefinierter Regeln.
• Verbindet den Schöpfer mit dem Prüfer im Zusammenarbeitsschluss.
• Personalisierte Inhaltsteilung unter Verwendung von HCP-Taggen.

Unternehmensweite intelligente Wissensdatenbank

Die Wissensdatenbank ist die Grundlage für die Erstellung von Inhalten, das Beantworten von Fragen sowie die Überprüfung – sie ist außerdem entscheidend für die Qualität eines Projekts.

• Empfang von Literatur, PPTs, Bild- und Textmaterial sowie Audio- und Videodaten.
• Analyse, Tagging und zentrale Verwaltung des Inhalts.
• Rechte nach Abteilung, Produkt, Krankheit und Verwendungszweck eingeteilt.
• Version, Quelle und Gültigkeitsdauer des Aufzeichnungsinhalts.
• Die Tags und deren Verbindungen werden durch Kundenfeedback kontinuierlich gepflegt.
• Um eine nachvollziehbare Grundlage für die anschließende Erstellung und Überprüfung zu bieten.

Leitfaden zur Erstellung einer Wissensdatenbank

1. Definieren Sie die Geschäftsziele, die ersten Anwendungsszenarien sowie die zuständigen Abteilungen.
2. Überprüfung von Literatur, Leitfäden, Schulungsmaterialien und Marketinginhalten.
3. Überprüfen Sie das Recht, die Version sowie die Gültigkeitsdauer jedes Dokuments.
4. Entfernen Sie duplizierte, veraltete und nicht überprüfbare Dateien.
5. Erstellen von Labels für Krankheiten, Produkte, Zielgruppen und Kanäle.
6. Konfigurieren von Rechten zum Anzeigen, Bearbeiten, Erstellen und Genehmigen.
7. Testen Sie die Suche und die Rückgabe von Beweisen mit echten Fragen.
8. Einführung von Prozessen für Rückmeldungen zu Aktualisierungen, Verfallsdaten und Fehlern.
9. Vor dem Go-Live müssen die medizinischen, rechtlichen und Sicherheitsprüfungen abgeschlossen werden.
10. Ständige Überwachung des Wissensumfangs und der Nutzungseffektivität.

Unterstützung für multimodales Inhalte

Intelligente Erstellung von Überblicken

Nachdem der Benutzer einen Titel eingegeben, seine Anforderungen ausgewählt und die zugehörigen Dateien hinzugefügt hat, erstellt das System einen editierbaren Inhaltsverzeichnis.

• Zuerst müssen Zielgruppe, Kanäle und Zweck des Inhalts klar definiert werden.
• Verknüpfen nur Dateien, die direkt mit der Aufgabe zusammenhängen.
• Jede zentrale Schlussfolgerung muss mit Beweisen untermauert werden.
• Manuelle Anpassung der Struktur, der Schwerpunkte und der Reihenfolge der Darstellung.
• Entfernen Sie Schlussfolgerungen, die von der Wissensdatenbank nicht unterstützt werden.
• Bestätigen Sie dies, bevor Sie zu PPT oder Bild-Text-Erstellung wechseln.

Vollintelligente PPT-Erstellung

Nach Bestätigung des Entwurfs zerlegt die Plattform die zugehörigen Dateien und kombiniert alte sowie neue Seiten und Elemente, um eine PPT zu erstellen.

1. Wählen Sie den überprüften Entwurf sowie die zugehörigen Unterlagen aus.
2. Angabe des Zwecks, der Anzahl der Seiten, der Sprache und der Zielgruppe.
3. Wählen Sie ein vorgefertigtes PPT-Muster des Unternehmens aus.
4. Nach der Erstellung werden die medizinischen Informationen und Daten Seite für Seite überprüft.
5. Überprüfen Sie Diagramme, Bilder und Referenzen.
6. Ergänzende notwendige Angaben und Geltungsbereich.
7. Einreichen zur medizinischen, rechtlichen und konformitätsbezogenen Prüfung.
8. Nach der Genehmigung kann es für interne oder externe Verbreitung verwendet werden.

Dialogbasierte Erstellung von Bild- und Textinhalten

Das Bild- und Textmodul strukturiert den Inhalt der Wissensdatenbank in flexiblere Artikel, Materialien oder Kommunikationsinhalte um.

Ein-Klick-Zusammenfassung

Die Zusammenfassung per Knopfdruck dient dazu, die wesentlichen Informationen und Struktur einer einzelnen Datei schnell zu verstehen.

• Prüfen Sie vor dem Zusammenfassen, ob die Dokumente vollständig sind.
• Unterscheiden Sie zwischen den Forschungszwecken, Methoden, Ergebnissen und Schlussfolgerungen.
• Beibehalten Sie die Stichprobengröße, die Endpunkte und die Einschränkungen.
• Erweitern Sie die Schlussfolgerungen des Autors nicht zu allgemeinen Wahrheiten.
• Kritische Daten werden im Originaltext einzeln überprüft.

Einst-Klick-Übersetzung

Die Plattform unterstützt die Übersetzung von einzelnen Dateien ins Chinesische und Englische sowie die Übersetzung von Abschnitten in Gesprächen.

• Etablierung eines Glossars für Arzneimittel, Erkrankungen und Endpunkte.
• Behalten Sie Dosen, Einheiten, Abkürzungen und Zahlen bei.
• Überprüfen Sie Tabellen, Fußnoten und Bildunterschriften separat.
• Wesentliche Inhalte werden von zweisprachigem medizinischem Personal überprüft.
• Die Übersetzung ändert nicht das Beweisniveau des Originaltextes.

Multimodales intelligentes Fragen und Antworten

Benutzer können Fragen zu einzelnen Dateien oder der gesamten Wissensdatenbank stellen und die entsprechenden Beleginhalte zu den Antworten einsehen.

Nachverfolgung der Beweise

Antworten und Prüfkommentare können mit den Quelldokumenten in der Wissensdatenbank verknüpft werden, damit die Mitarbeiter zum ursprünglichen Text zurückkehren können, um ihn erneut zu überprüfen.

• Überprüfen, ob die Beweise die derzeitige Schlussfolgerung stützen.
• Überprüfen Sie, ob bei den Verweisen Einschränkungen übersehen wurden.
• Überprüfen Sie die Dateiversion und das Inkrafttrittsdatum.
• Unterscheiden Sie interne Unterlagen, öffentliche Dokumente und Expertenmeinungen.
• Notieren Sie die Gründe für die endgültige Annahme oder Ablehnung.

Über KI-Illusionen

Die Plattform zielt darauf ab, Inhalte ohne Grundlage zu verringern, indem sie die Antworten und Erstellungen der Modelle auf der Grundlage des Unternehmenswissens beschränkt.

Die Beschränkungen der Wissensdatenbanken können keine absolute Fehlerfreiheit gewährleisten; medizinische Inhalte können aufgrund von Fehlern bei der Suche, der Auswertung oder dem Verständnis fehlerhaft sein.

• Die Wissensdatenbank selbst kann veraltet sein oder Inkonisten aufweisen.
• Das Modell kann auf korrekte Daten verweisen, aber falsche Schlussfolgerungen ziehen.
• Tabellen, Bilder sowie die Analyse von Audio- und Videodaten können Details verlieren.
• Fehlt es an Beweisen, sollte die Anfrage abgelehnt oder an einen Menschen weitergeleitet werden.
• Inhalt mit hohem Risiko muss von Fachleuten überprüft werden.

Intelligente Überprüfung

Die intelligente Überprüfung zerlegt den Inhalt, vergleicht ihn mit der Wissensdatenbank und den Regeln und erzeugt so annotierbare Anmerkungen sowie Beweise.

• Überprüfen der lokal hochgeladenen Dateien.
• Überprüfung der online erstellten PPTs durch die Plattform.
• Erkennen von verbotenen Begriffen im Zusammenhang mit dem Werbegesetz.
• Anwendung von von Unternehmen definierten Prüfregeln.
• Fügen Sie für jede Anmerkung ein Nachweisdokument hinzu.
• Klicken Sie auf die Anmerkung, um zum entsprechenden Inhaltsabschnitt zu gelangen.
• Übergeben Sie das Ergebnis zur erneuten Überprüfung an die Prüfer.

Anleitung zur Nutzung der intelligenten Überprüfung

1. Wählen Sie die derzeit gültige Wissensdatenbank und die Überprüfungsregeln aus.
2. Laden Sie eine lokale Datei hoch oder wählen Sie ein Online-PPT aus.
3. Produkt, Zielgruppe, Kanäle und Region bestätigen.
4. Starte die Aufschlüsselung des Inhalts, den Vergleich der Fakten und die Überprüfung der Regeln.
5. Prüfen Sie die Anmerkungen, Beweise und Standorte einzeln.
6. Unterscheiden Sie zwischen Faktischen Fehlern, Warnhinweisen vor Risiken und Formatierungsproblemen.
7. Die Entscheidung wird von medizinischem Personal, Rechtsbeauftragten oder Compliance-Experten getroffen.
8. Nach der Änderung erneut überprüfen und die Versionshistorie speichern.
9. Es kann nur nach Abschluss der offiziellen Genehmigung veröffentlicht oder verteilt werden.

Verbotene Wörter und benutzerdefinierte Regeln

Teamzusammenarbeit

Die Plattform vereint Erstellung und Überprüfung in einem einzigen Prozess, um das Hin- und Herversenden von Dateien zwischen verschiedenen Systemen zu reduzieren.

• Für Kreative, Moderatoren und Administratoren werden unterschiedliche Berechtigungen festgelegt.
• Inhalt der Aufzeichnungen, Anmerkungen, Änderungen und genehmigte Versionen.
• Erneute Genehmigung für Änderungen mit hohem Risiko.
• Beibehalten Sie die Veröffentlichungsversion und die Beweisschnappschüsse.
• Vermeiden Sie die Verwendung gemeinsamer Konten, um die Nachverfolgung der Verantwortlichkeiten zu umgehen.

Zuständige Abteilungen

HCP-Inhaltsverteilung

Nach der Freigabe des Inhalts kann man die Interessen der Zielgruppe mithilfe von HCP-Taggen berücksichtigen und eine personalisierte Ansprache durchführen.

• Die Herkunft und Verwendung der Tags müssen rechtmäßig und transparent sein.
• Verwenden Sie nur die genehmigte Version des Inhalts.
• Die Anzeigebereiche werden durch Kanalbeschränkungen kontrolliert.
• Überwachen von Reichweite, Inhalt und Kundenfeedback-Kennzahlen.
• Betrachten Sie Empfehlungen für Modelle nicht als medizinische Diagnosen.
• Regelmäßige Bewertung von Etikettendeviationen und falschen Assoziationen.

Daten-Sicherheit und Berechtigungen

• Klassifizierung und Einstufung von Medizin, Marketing und personenbezogenen Daten.
• Weisen Sie nur die minimalen Berechtigungen zu, die für die Rolle und die Geschäftsanforderungen notwendig sind.
• Sensible Daten werden vor der Speicherung entpersonalisiert oder anonymisiert.
• Protokollieren von Downloads, Erstellungen, Überprüfungen und Verteilungsaktionen.
• Bestätigen Sie die Datenverarbeitungsgrenzen der externen Modelle und Dienste.
• Erstellen Sie Pläne für Backups, Wiederherstellung, Datenlecks und Dienstausfälle.
• Im Vertrag sind die Rechte an den Daten sowie die Vorgehensweise bei Austritt geregelt.

Preise und Beschaffungsmethoden

Die folgenden Informationen wurden am 31. August 2026 überprüft; auf der offiziellen Website werden keine Angaben zu den Preisen der Standardpakete gemacht.

Die endgültigen Kosten, die Implementierung, Steuern, die Abnahme sowie die Serviceversprechen richten sich nach dem offiziellen Angebot und Vertrag.

Anfrage für eine Testversion und Demonstration

1. Strukturieren Sie den Unternehmenshintergrund, die Abteilungen und die Zielkontexte.
2. Vorbereitung von repräsentativen Inhaltsexemplaren nach Desensibilisierung.
3. Anfrage für einen Produkttest oder eine Demonstration.
4. Es wird von den Herstellern verlangt, den gesamten Prozess mit echten Aufgaben zu demonstrieren.
5. Aufzeichnung der Erstellung, von Fragen und Antworten, der Überprüfung sowie der Nachverfolgbarkeit.
6. Bewerten Sie die Anforderungen an Sicherheit, Schnittstellen, Berechtigungen und Wartung.
7. Definieren Sie den Umfang des Pilotprojekts, die Indikatoren, das Budget und den Zeitplan.
8. Nach erfolgreichem Test wird der Beschaffungsbereich erweitert.

Kriterien für die Prüfung bei der Einkaufsabnahme

API und Open Source

Die Anbindung an externe Großmodelle sowie die Bereitstellung von Unternehmensschnittstellen bedeutet nicht, dass die脉络慧牍-Plattform selbst offen zugänglich ist.

Nutzungsbeschränkungen

• Das Produkt bietet Patienten keine Diagnose- oder Behandlungsempfehlungen.
• Wissensdatenbank-Beschränkungen können Fehler bei der Erzeugung nicht vollständig beseitigen.
• KI-gestützte Prüfungen können die medizinische, rechtliche und regulatorische Genehmigung nicht ersetzen.
• Ablaufende Kenntnisse beeinflussen direkt die Qualität von Fragen, Antworten und Generierung.
• Die personalisierte Verteilung muss den Daten- und Marketingvorschriften entsprechen.
• Preise, Implementierung und Schnittstellen müssen auf Projektebene bestätigt werden.

Häufige Fragen

Für welche Unternehmen eignet sich Context Insight AIGC?

Für Markt-, Medizin-, Digitalisierungs-, Vertriebs- und Compliance-Teams in Pharmaunternehmen, Geräteherstellern sowie anderen Unternehmen aus dem Bereich der Lebenswissenschaften.

Insights: Welche Inhalte kann AIGC erzeugen?

Es ist möglich, auf der Grundlage des Unternehmenswissensspeichers bearbeitbare Übersichten, Präsentationen sowie Text- und Bildinhalte zu erstellen, wobei Zusammenfassungen und Übersetzungen unterstützt werden.

Untersucht ContextInsight AIGC die Beantwortung von Fragen zu medizinischen Literaturquellen?

Unterstützung: Es sind Fragen zu Dokumenten, PPTs sowie Audio- und Videomaterial beantwortbar, wobei Belege aus der Wissensdatenbank bereitgestellt werden.

Kann die KI-basierte Inhaltssicherung die manuelle Prüfung ersetzen?

Nein, das System dient dazu, Risiken zu erkennen und Beweise zu liefern; letztendlich muss jedoch eine Entscheidung von medizinischem, juristischem oder compliancebezogenem Personal getroffen werden.

Kann Context Insight AIGC künstliche Intelligenz-Illusionen vermeiden?

Wissensdatenbanken helfen dabei, Risiken zu verringern, können jedoch keine absolute Fehlerfreiheit garantieren. Wichtige Schlussfolgerungen müssen im Originaltext überprüft werden.

Wie viel kostet Context Insight AIGC?

Die offizielle Website gibt keine Standardpakete an; die Kosten werden je nach Lizenz, Wissensdatenbank, Modellen, Überprüfungen, Integration sowie Serviceleistungen berechnet.

Ist ContextInsight AIGC eine Open-Source-Plattform?

Nein, derzeit gibt es kein offizielles Open-Source-Repository für die vollständige Plattform, und Unternehmens-APIs bedeuten nicht, dass das Produkt open source ist.